製造実績(年数)
グローバル供給実績(国・地域数)
年間生産能力(台)
CE・ISO・FDA 国際認証取得
以下に主要な購入仕様を掲載しています。最終的な構成、最小発注数量(MOQ)、納期は正式な見積書にてご確認ください。
フレームの製造・部品の検査から最終組立、出荷前試験まで、当社10,000㎡超の製造施設では、生産の主要工程が厳密に管理・記録されています。
適合証明書は、モデルおよび輸出先市場に応じて提供されます。当社チームが、見積提出および出荷前に、必要な証明書の範囲を確認いたします。
患者搬送および医療現場で信頼される移動手段
日常のアシスト付き移動や長期ケア向けの快適性重視モデル。
回復・トレーニング・監督下での移動に適した、カスタマイズ可能な車椅子。
卸売・小売・プライベートラベル向けに柔軟に対応できる製品ラインナップ。
市場、販売チャネル、対象モデル、および見込数量をお知らせください。
構成内容、カスタマイズ範囲、価格、商業条件を確認します。
量産前に必要に応じてサンプルの準備とテストを行います。
承認済みの仕様書および品質計画に従って製造すること。
承認済みのロゴ、ラベル、取扱説明書、包装資材を使用すること。
最終検査を完了し、国際輸送の手配を行うこと。
最小発注数量(MOQ)は、モデルおよびカスタマイズ内容によって異なります。標準モデルの場合、試験導入向けの比較的小規模な発注も可能ですが、OEMプロジェクトではモデルごとに定められた最低発注数量が適用されます。ご希望のモデルと数量をお知らせいただければ、確定した見積もりをご提供いたします。
納期は、選択するモデル、発注数量、およびカスタマイズ作業の範囲によって異なります。仕様が確定次第、正式な見積もりにサンプルおよび量産のスケジュールを明記いたします。
サポート内容には、製品マニュアル、リモートによるトラブルシューティング、スペアパーツの調達計画、およびモデル別保証サービスが含まれます。具体的な保証条件は、選定された製品およびご注文内容に基づき確定いたします。
はい。ロゴの印刷・刻印、フレームやクッション生地の色、ラベル、取扱説明書、包装材、および一部部品の変更などが可能です。ただし、すべての変更は技術的な検討および関連する法規制要件を満たす必要があります。
製品モデルおよび輸出先市場に応じて、該当するコンプライアンス関連書類および輸出書類を提供可能です。お取引先国または地域をお知らせください。担当チームが、必要な書類一式を確認いたします。